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目前，｜白随着PD-1抗体或单药化疗(例如培美曲塞)等进入NSCLC一线治疗方案，｜白而且TKI类药物对EGFR野生型病人疗效比多西他赛差，所以包括多西他赛在内的疗法仍是目前EGFR野生型晚期NSCLC的二/三线的主要治疗手段。研究的主要终点为总生存期(OS)，鹤滩结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。

DUBLIN-3研究中，浙江我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，千伏普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，千伏加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。孙燕院士说：特高普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，特高这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。

这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，压直而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，压直临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。在随机分组时，流输根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。

普那布林联合化疗不仅改善了耐受性和生活质量，电工而且在2年，3年生存期比例上，都比多西他赛提高一倍，具有统计学意义。

在DUBLIN-3研究中，数读DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。这时，｜白哥哥放起了妹妹最爱的音乐，爷爷奶奶端上了孙女的最爱的晚餐，爸爸妈妈化身支撑她的沙发，让她能够全身心地放松和依靠。

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